全ゲノム解析は、欧米だけでなく日本でも注目を集めています。

従来の検査では、特定の遺伝子を検査して体質の特性や疾患リスクを把握します。

全ゲノム解析サービスを活用すれば、遺伝子配列を解析できます。

一生変わらないデータなので、重要な遺伝子が発見された時に自分の配列を参照して確かめられます。

株式会社理研ジェネシスは最先端の遺伝子解析技術を活用して、国内外の医療に貢献しています。

オープンなスタイルで様々な事業パートナーと協力し、医療現場をサポートします。

株式会社理研ジェネシスでは、オーダーメイド医療を推進しています。

近年の研究により病気と遺伝子の関係が次々と解明され、研究成果は臨床現場で応用されます。

病気になり同じ薬を服用しても、効き方は個人によって異なります。

服用時の個人差は主に遺伝子の違いから生まれるため、遺伝子を調べると治療効果の有無が判明します。

オーダーメイド医療なら、患者の体質や病状に合う薬や治療法を選択できます。

株式会社理研ジェネシスの全ゲノム解析サービスでは、全ゲノム領域を対象にして特異検出を行います。

包括的にゲノム配列の変化を把握でき、病気の原因遺伝子の探索にも利用できます。

解析結果は、SNVの検出に加えて構造変異の検出結果も提出します。

変異箇所や影響を与える遺伝子、サンプル間比較結果など幅広い情報を確認できます。

解析報告書とデータHDDが納品され、データHDDにはマッピングデータやリード情報、検出データが含まれます。